Edición Anterior: 12 de Julio de 2018
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En el Salón Rivadavia
Ayer se llevó a cabo otra exitosa colecta externa de sangre de donantes voluntarios de médula ósea
"Siempre hay muchas personas que esperan una donación de médula ósea ya que la probabilidad de encontrar un donante compatible es muy baja. Un simple procedimiento puede salvar vidas", explicó una integrante de Incucai.
Ayer en el salón Rivadavia tuvo lugar la 8ª colecta externa de sangre de donantes voluntarios de médula ósea, organizada por el voluntariado "Olavarría Da Vida" junto a la Secretaría de Salud municipal a través del Servicio de Hemoterapia y la embajada mundial de Activistas por la Paz, con intervención del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai)

"Siempre hay muchas personas que esperan una donación de médula ósea ya que la probabilidad de encontrar un donante compatible es muy baja, incluso en la familia los únicos que tienen posibilidades de ser donantes son los hermanos, con una chance del 20 o 25% de que sean compatibles. En el resto de la población la probabilidad es 1 entre 40.000, entonces cuantas más personas se anoten en el Registro, más aumentan las posibilidades para el paciente. En nuestro país existen más de 160.000 donantes tipificados, y de ellos 120 ya han donado médula para pacientes de distintos lugares del mundo, por lo que Argentina viene muy bien en lo que respecta a su registro".

El procedimiento

Para inscribirse en el Registro se requiere realizar una donación de sangre. Se extrae la cantidad convencional (450 ml). De esa sangre se separa una pequeña muestra que se analiza genéticamente para evaluar compatibilidades con los datos genéticos de los pacientes que necesitan un trasplante. El resto de la sangre se utiliza en pacientes que la necesitan para tratamientos y cirugías.

Pueden ser donantes todas las personas entre 18 y 55 años, que gocen de buena salud, pesen más de 50 kilos y no tengan antecedentes de enfermedades cardíacas, hepáticas o infectocontagiosas.

Posteriormente el donante recibirá en su domicilio la cédula de inscripción al Registro de CPH.

A partir de allí, si un paciente con datos genéticos idénticos al donante necesita un trasplante de médula ósea, se lo convoca desde el Registro. Si el estado de salud del donante es óptimo y continúa la voluntad de donar, se le informan los pasos a seguir.

En caso que el paciente compatible sea de otro país, al estar reglamentada la búsqueda y el traslado de CPH para el trasplante, ni el paciente ni el donante deben viajar. Las células extraídas son enviadas por el Registro Nacional al lugar donde se encuentra el paciente y se realiza el trasplante que le permitirá reintegrarse sano a la sociedad.

El Registro Nacional de Donantes de CPH (células progenitoras hematopoyéticas -trasplante de médula ósea-), es la entidad argentina que se encarga de la incorporación de donantes voluntarios de células para ser utilizadas en trasplante. Fue creado por la Ley 25.392 y funciona dentro del Incucai.

Este registro forma parte de la Red internacional Bone Marrow Donors Worldwide (BMDW), que agrupa registros de más de 63 países y que actualmente cuenta con más de 32 millones de personas anotadas.

La donación de médula ósea se rige por el principio de solidaridad internacional. Toda persona inscripta en el Registro Argentino está dispuesta a donar CPH a cualquier persona del mundo que lo necesite.

Cabe destacar que la inscripción en el Registro es un acto voluntario, por lo tanto todo donante de CPH puede cambiar su decisión cuando lo desee, comunicándose con el Registro para su remoción.

Quienes se inscriben como donantes voluntarios pueden corroborar su ingreso a la base de datos informatizada del Registro Nacional de Expresiones de Voluntad para la Donación.

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